血制品标准化管理系统

本系统为血液制品公司提供从原料血浆接收、检测、出库生产的全过程管理,通过原料血浆检测结果管理、检疫期管理及仓储管理等来保障血液制品的生产质量和安全性。
当前市场现状
0101
当前血制品管理系统功能较为陈旧,无法满足血制公司快速发展的业务需求
0202
血制公司和浆站的数据交换,生物公司的数据交换等还处于非常原始的程度,无法保证数据交换的及时性,安全性
0303
系统缺乏标准化设计和灵活的配置,造成不同血制公司代码不能共用,数据不能共享
0404
在移动化,智能化方面是一片空白,不能跟上时代的发展,无法给客户提供更好的用户体验
新一代管理系统的优势
01
标准化设计,流程功能动态可配置
采用微服务架构,高可用技术架构,确保系统高性能永久可用;
参考血制标准化业务流程,通过动态配置方式实现灵活的流程定义和功能定义,可以充分兼容不同血制公司的业务模式和需求;
完全符合GMP规范要求。
02
系统模块化设计,多系统的充分整合
设计上充分考虑血制公司多系统融合问题,通过总线方式实现血制系统,实验室系统,质量管理系统,MES系统,ERP系统之间高效的数据交换和服务调用;
完全符合GMP规范要求。
03
移动化、智能化设计,让用户使用更方便,工作效率更高
设计上充分考虑血制公司多系统融合问题,通过总线方式实现血制系统,实验室系统,质量管理系统,MES系统,ERP系统之间高效的数据交换和服务调用;
完全符合GMP规范要求。
系统主要功能

血制品标准化管理系统是面向生物制药公司下属血制品公司原料血浆全流程管理的系统,覆盖了从原料血浆接收,入库,检验,检疫期管理,不合格品管理,生产计划制定,挑浆,重装箱,出库投产等业务流程,是血制公司版的ERP系统。系统满足了血制公司安全高效管理原料血浆全流程的业务需求,保证了血制品的质量安全。

系统主要为以下业务部门提供服务:库房管理部,血浆检测部,质量管理部,生产管理部,以及业务领导,按照制药行业的要求,系统符合GMP规范要求和计算机软件要求。

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